Moralna i etička dilema hoće li se uskratiti dijagnoza demencije
Dilema dijagnoze i govorenja o istini
Nedavno je netko pisao o uskraćivanju informacija od osobe s Alzheimerovom bolesti. Napisao je da mu je baka dijagnosticirana Alzheimerova bolest, a njegov djed je odlučio da joj ne kaže. Djed je smatrao da ju je štitio od nevolje njezine dijagnoze Alzheimerove bolesti kao što je njezin brat umro od bolesti.
Pisac je bio zabrinut jer je njegova baka pitala što je s njom u redu. Pitao ga je li pravo uskratiti dijagnostičke informacije?
Stvari za razmišljanje o dijagnozi Alzheimerove demencije
Važno je razmotriti brojna pitanja koja vam mogu pomoći pri donošenju odluke hoćete li reći nekome tko ima Alzheimerovu bolest ili ne. Teško je. Želite učiniti ono što je najbolje za njih. Ipak, početna reakcija može biti zaštita vašeg voljenog i samog sebe od daljnjeg bola i nevolja.
Razmotrite stupanj ili fazu demencije.
U kojoj je fazi Alzheimerove bolesti on / ona? Ako je osoba u ranoj fazi Alzheimerove bolesti, moći će razumjeti ono što im govorite. Informacije se trebaju dati u terminima koje će razumjeti (to je važno za sve nas bez obzira na bolest ili bolest).
Većina Alzheimerova i demencijskih organizacija kažu da je najbolje reći nekome u ranoj fazi Alzheimerove bolesti o njihovoj dijagnozi.
Time im je omogućeno vrijeme za žalost i daje im priliku donositi odluke o njihovoj budućoj skrbi i brigu o uzdržavanjima. Različiti ljudi zadržavaju različite vještine i sposobnosti pamćenja kada imaju Alzheimerovu bolest.
Hoće li osoba s Alzheimerovim moći zapamtiti informacije?
Ako je osoba s Alzheimerovom osobom previše zbunjena ili u kasnijim fazama demencije, onda im se čini da imaju malo prednosti govoreći im da imaju Alzheimerovu bolest.
Ali nema zlatnih pravila. Reći nekome tko je zabrinut i zbunjen zbog njihove dijagnoze može im pomoći u tom slučaju. Ali, rekla bih da nije korisno nastaviti ponavljati dijagnostičke informacije nekome čija je memorija duboko pogođena.
Ovaj primjer ističe kako skrbnici moraju donositi prosudbe koje su u najboljem interesu svoje voljene osobe. Ne postoji priručnik za apsolutne u svim aspektima Alzheimerove bolesti.
Hoće li im reći da oslobađaju tjeskobu i zbrku?
Osjećati ili znati da nešto nije u redu s tobom ili da ljudi skrivaju stvari od vas je strašno. Depresija je česta reakcija na vijesti dijagnoze s lošom prognozom. To se može teško riješiti, ali kao reakcija razumljivo je.
U svim mojim godinama skrbničke prakse vidio sam samo jednu osobu koja se vrlo loše bavila informacijama, međutim, pomaže ljudima u bolnici ili njihovoj kući kao profesionalcu je vrlo različit od onoga na jednom skrbništvu unutar vaše obitelji.
Reagiranje na loše vijesti je nešto što moramo učiniti s vremena na vrijeme u našim životima. Možete pružiti podršku i ljubaznost koja im je potrebna kako bi im pomogla. Oni vam mogu pomoći. Važno je zapamtiti da nemogućnost Alzheimerove bolesti znači da ste postali zlostavljani kao osoba, kao dio obitelji ili društva.
Izuzimanje, pokroviteljstvo ili opljačkanje vaše autonomije često je daleko gore.
Osjetljivo otkrivanje Alzheimerove dijagnoze
Blesavo je reći, ali je tako važno da se informacije o dijagnozi daju osjetljivo. Svi smo čuli priče o siromasima kojima liječnici mogu prenijeti informacije, osobito loše vijesti.
Ljudi će često signalizirati količinu informacija koje žele kada ih počnete ispričati o dijagnozama i zdravstvenim problemima. Često se čini da ljudi zadržavaju količinu informacija s kojima se mogu baviti. Suočavanje s otkrivanjem dijagnoze je vezano uz slušanje, gledanje i pomaganje osobi koja se učinkovito bavi informacijama koje im govorite.
Odabir najboljeg vremena za davanje podataka o dijagnozi
- Osobe s Alzheimerovim bolestima mogu biti osjetljivije na nove informacije u različito doba dana. Ako ste liječnik, medicinska sestra ili zdravstveni radnik dogovorite sastanak kako biste zadovoljili svaki pojedinačni zahtjev kada po prvi put govorite o svojoj dijagnozi.
- Ne zaboravite čuvati informacije precizno, nemojte više razraditi.
- Dajte podatke licem u lice, a ne putem telefona.
- Pažljivo slušajte osobu. Često signaliziraju količinu informacija o kojima se mogu baviti kroz svoje pitanje i reakcije na dijagnostičke informacije.
- Kad god je to moguće, predajte osobu s Alzheimerovim ili njegovim njegovateljem ili imajte pisanu književnost. Većina ljudi ima pitanja kasnije.