Većina nas je upoznata s najčešćim problemima oka - glaukom , katarakte, sindrom suhog oka i makularnu degeneraciju. Čini se da se informacije o ovim uvjetima lako mogu dobiti. Međutim, Fuchova distrofija je manje uobičajena nevolja, a osobe koje ga utječu obično napuštaju liječnički ured s nekoliko neodgovorenih pitanja. Obrazovanje o sebi može biti izazov.
Ako vi ili netko koga poznajete dijagnosticira Fuchova distrofija, sljedeće će vam pomoći da postanete više informirani.
Što je Fuchova distrofija?
Fuchova distrofija je nasljedno stanje oka koje uzrokuje poremećaj u rožnici, čistu strukturu na prednjem dijelu našeg oka. Rožnica se sastoji od šest slojeva stanica s endotelnim stanicama koje su zadnji sloj na stražnjoj strani rožnice. Jedna od funkcija endotelnih stanica je kontinuirano ispumpavanje tekućine iz rožnice, održavajući je kompaktno i jasno. Kada ove stanice počnu propadati, tekućina se nakuplja u rožnici koja uzrokuje stres na stanicama. The rožnica swells i vizija postaje oblačno. U teškim oblicima Fuchove distrofije, rožnica može dekompenzirati.
Hoće li dijagnoza Fuchove distrofije duboko utjecati na moj život?
Ozbiljnost Fuchove distrofije može varirati. Mnogi pacijenti čak ne znaju da imaju stanje, dok drugi mogu postati frustrirani smanjenim vidom.
Međutim, većina pacijenata održava dobru razinu vida kako bi dobro funkcionirala sa svakodnevnim aktivnostima.
Will Fuchova distrofija uzrokuje slijepe?
S današnjom tehnologijom, sljepilo je gotovo nepostojeće za pacijente koji pate od teških Fuchova distrofije. Važno je razumjeti da Fuchova distrofija ne utječe na mrežnicu , osjetljivu na svjetlost receptorskog sloja rožnice ili optičkog živca, živčanog kabela koji povezuje oko s mozgu.
Rožnica daje oku veći dio njegove refrakcijske moći. U teškim oblicima bolesti, transplantat rožnice ili novi postupak nazvan DSEK mogu vratiti u blizini normalne funkcije na rožnicu.
Koje vrste simptoma mogu doživjeti s Fuchovom distrofijom?
Neki se bolesnici žale na zamagljenu viziju ujutro, koja izgleda kao da se malo bolje održava dan nastavlja. To je zato što se tekućina nakuplja u rožnici preko noći. Kao što se probudite i otići oko svog dana, oko je otvoren za okoliš i tekućina zapravo isparava iz rožnice i vizije teži da se bolje. Također možete doživjeti da vidite kišu ili halove oko svjetla, odsjaj, a vaša se vizija može pojaviti maglovito. Neki se bolesnici žale na bol oka ili na osjećaje stranog tijela u njihovim očima.
Hoće li tretman utjecati na moj dnevni životni stil?
Liječenje Fuchove distrofije u ranoj fazi je vrlo jednostavno. Obično uključuje uklanjanje otopine natrijevog klorida ili masti u oči kako bi se izvukla tekućina. 5% natrijev klorid je spoj koji se temelji na soli, koji se obično ulijeva dva do četiri puta dnevno. Neki pacijenti dobivaju bolje rezultate pomoću formulacije za mast koju noću stavljaju samo u oči.
Što se događa ako se moja Fuchova distrofija pogorša?
Neki pacijenti nikada ne razvijaju ozbiljan oblik Fuchove distrofije.
Međutim, ako napreduje do teže faze, može se razviti bulozna keratopatija . Ovo je mjesto gdje tekućina ispunjena bula ili blisters obliku i čine vizija mutne i može izbiti i uzrokovati značajnu bol oka i osjećaj stranog tijela. U tom slučaju neki će liječnici staviti kontaktnu leću s vezom na oči i propisati lijekove s kapima za oči. Ako se stanje pogorša, vaš liječnik može preporučiti presađivanje rožnice ili DSAEK postupak. DSAEK (Descemetova stripping automatska endotelijalna keratoplastika) je postupak u kojem samo stražnji dio rožnice zamjenjuje zdrave endotelne stanice.
DSAEK postupak ima manje komplikacija nego ukupno transplantaciju rožnice i dobivena vizija je mnogo bolja.
Hoće li moja djeca naslijediti Fuchovu distrofiju?
Čini se da neki slučajevi Fuchove distrofije nemaju genetski uzorak. Međutim, većina slučajeva ima ono što je poznato kao autosomno dominantno naslijeđe. To znači da ako imate stanje, a jedan od vaših roditelja ima stanje, svako dijete ima 50% šanse da ima Fuchovu distrofiju.
> Izvor:
> Afshari, Natalie A. MD; Dr. Aaron B. Pittard; Adnan Siddiqui, BS; Dr. Sc. Gordon K. Klintworth. Studija Fuchsove cornealne endotelijske distrofije koja vodi do penetrirajuće keratoplastike, Arch Ophthalmol. 2006.