Socijalni izazovi osoba s multiplom sklerozom

Izgleda da postoji razlog zašto se možemo osjećati društveno "čudno" s vremena na vrijeme.

Ljudi s multiplom sklerozom (MS) imaju mnogo fizičkih i emocionalnih simptoma koji mogu ometati društvene interakcije i zauzet društveni život, uključujući probleme mobilnosti, depresiju i umor. Međutim, postoje i više suptilnija pitanja koja mogu ometati našu sposobnost da se glatko druže.

Sjećam se da sam vidio referencu na prezentaciju o ljudima s MS-om koji su prije nekoliko godina imali deficit u nešto što se naziva "teorija uma", no tada sam se uhvatila u vezi s vlastitim fizičkim simptomima i razvojem u tretmanima i kakvom sam zaboravio to.

Međutim, u proteklih godinu ili dvije, primijetio sam da ponekad teško mogu otkriti motivacije i emocije ljudi. Zahvalio sam se tome da sam odrasle odrasle kod kuće s mladim blizancima, ali odlučio ponovno razmotriti teoriju uma koncepta nakon par osobito zagonetnih društvenih interakcija.

Teorija uma (ToM) je u osnovi sposobnost shvatiti što druga osoba osjeća, misli i što su njihove namjere. Da biste dobili sve od ove stvari pravo zahtijeva određenu količinu kognitivne i emocionalne obrade dogoditi vrlo brzo tijekom društvenih interakcija. Kao što mnogi od nas s MS-om znaju, kognitivna disfunkcija je prilično velika simptom i zasigurno može usporiti kada pokušavamo raditi stvari poput sjećanja na određene riječi, kuhati recept, pratiti razgovor - u osnovi, to može ometati našu sposobnost da funkcionira "fluidno "u suvremenom svijetu multitaskinga i stalnog bombardiranja medija.

Prema dvjema istraţivanjima, izgleda da ti mali kognitivni "blips" zapravo mogu ometati našu sposobnost povezivanja s drugima.

Ovo je također nazvano "oslabljena društvena spoznaja".

Dakle, gdje nas to ostavlja? Moram reći, nisam baš tako uzrujana zbog ovoga. Objašnjava brojne moje neobičnije razgovore. Također jača svoju čvrstu predanost "biti u trenutku" kad razgovaram s ljudima. Učinit ću ogroman napor za ugađanje i slušanje razgovora u kojem sudjelujem, isključujem pozadinsku buku, gledam osobu pri razgovoru, stavljajući više misli na moje odgovore, tražim od nekoga da potvrdi moje čitanje o njihovu osjećaju ( ako imam ikakve sumnje da sam razumio). Ljudi su mi nedavno rekli da sam "dobar slušatelj", titulu koju nikad ne bih zarađivao u svojim danim danima uključivanja u mentalnu kupnju i popisivanje tijekom razgovora.

Isto tako, ja sam piknikiji s kim razgovaram i kojim temama ću raspravljati. Ovih dana, svatko ima prigovor o politici, gospodarstvu, okolišu - nazovite ga, ljudi žele uživati.

Izjavio sam stroga pravila o stvarima koje ne mogu sudjelovati, iako sam to pokušao učiniti mekšim, ljubaznijim riječima. Otkrila sam da nešto govorim: "Oh, bojim se da ga nisam slijedila u medijima. Vjerojatno je bolje ako bolje iskoristite svoje vrijeme nego da razgovarate sa mnom o toj temi" bilo kakva neposredna potreba za dijeljenjem neugodnih stavova sa mnom. Zapravo, nakon razmišljanja, ljudi vjerojatno samo misle da sam čudan.

Pročitajte što neki drugi ljudi s MS-om imaju za reći o društvenim izazovima i poteškoćama: Socijalni izazovi osoba s MS-om: čitateljske priče .

Daljnje čitanje o kognitivnoj disfunkciji:

izvori:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Socijalna spoznaja i Teorija uma u bolesnika s relapsno-remitantnom multipla sklerozom. Eur J Neurol. 2009. studeni 17. [Epub ispred ispisa]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Dokazi za nedostatke u licu utječu na prepoznavanje i teoriju uma u multiploj sklerozi. J Int Neuropsychol Soc . 2009 Mar; 15 (2): 277-85.