Razgovor s djetetom čiji je baka i baka ima Alzheimerovu bolest može biti osobito izazovan. Čak i dobro obrazovani odrasli imaju poteškoća u razumijevanju bolesti, ponašanja koja ga često prate i najboljim načinima komuniciranja sa svojim najbližima. Dijete može vidjeti da je baka i baka s Alzheimerovom bolešću zastrašujuće, depresivno , zbunjujuće i neugodno.
S druge bolesti koje utječu na starije osobe, ono što dijete vidi da se događa s njihovim baka i djedom suprugom može biti konkretnije i lakše razumjeti: gubitak sluha i vizualni gubitak, KOPB uzrokuje kratkoća daha ili kašalj, artritis koji uzrokuje bol ili nevolje, ili Parkinsonovo uzrok potresanja i problemi s ravnotežom. Djeca se mogu povezati s simptomima tih bolesti. Kod demencije, s druge strane, djed se može osjećati dobro, izgledati isto kao i uvijek, pa čak i biti jednako zabavan i razigran kao i uvijek. No, on može početi nazivati unukom pogrešnim imenom, izgubivši se, ponavljanjem sebe, raspravljajući više sa svojom obitelji i nepredvidivim djelovanjem u javnosti. Djeca su također obično svjesna povećane razine stresa kod svojih roditelja, a mogu se osjećati zanemarivima ili izostavljenima jer njihova roditeljska vremena i energije postaju sve više zauzimaju sa svojim baka i djedom.
Razmislite o sljedećim savjetima kada razgovarate s djetetom čiji baka ima Alzheimerovu bolest:
Navedite objašnjenja i uvjeravanja
Djeca možda ne razumiju točno što nije u redu s djedom, ali znaju da nešto nije u redu. Čak i mala djeca zaslužuju pošteno objašnjenje u razumljivim terminima: govorimo o problemu sjećanja na koji se ništa nije moglo učiniti kako bi se spriječilo, uz sigurnost da ga ne možete uhvatiti kao gripa.
Rekavši da djed ima bolest koja utječe na mozak, također je u redu.
Adresa Uobičajene strahove
Uvjerite dijete da nije imala nikakve veze s uzrokovanjem Alzheimerove bolesti, a ta baka i dalje voli, čak i ako ona ne može izraziti. Ne bi trebala biti zabrinuta da bi mogla reći ili učiniti nešto što će pogoršati bolest, a to ne znači ni da će ona ili njezini roditelji razviti Alzheimerovu bolest.
Razgovarajte često o tome što se događa
Stvorite atmosferu u kojoj dijete udobno postavlja pitanja. Neka dijete vodi vaše odgovore: često će vas obavijestiti na jedan ili drugi način koliko informacija treba ili želi. Potaknite je da otvoreno izrazite svoje osjećaje i da je u redu da se osjećate tužno, ljutito ili zbunjeno.
Uključite djecu u aktivnosti
Važno je da djeca shvate da imajući Alzheimerovu bolest ne znači da još uvijek ne možete sudjelovati u mnogim zabavnim aktivnostima. Igranje ulova s loptom, igranje poznatih igara na karticama, odlaska na sladoled i slušanje i plesanje glazbom ili gledanje sporta ili filmova zajedno samo su neki od načina na koji djeca i ljudi s Alzheimerovom bolesti mogu biti u interakciji. U domovima za njegu i pomoćnim objektima za život neke od najživopisnijih trenutaka za stanovnike uključuju aktivnosti koje se dijele s djecom.
Razmislite o knjigama i drugim resursima
Mnoge knjige za djecu govore o djedu i baku koji imaju Alzheimerovu bolest. Što se događa s djedom? i Magic tape recorder samo su dva primjera. Neki od poglavlja Alzheimerove udruge nude podršku mladim ljudima.
Izvor
Mace, NL i Rabini, PV 36-satni dan: obiteljski vodič za brigu za osobe s Alzheimerovom bolesti, ostale demencije i gubitak pamćenja u kasnijem životu. Četvrto izdanje. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2006.