Primarna progresivna afazija: simptomi, tipovi, liječenje i prognozu

Saznajte sve o PPA-u

Primarna progresivna afazija, ili PPA, je vrsta frontotemporalne demencije koja utječe na govor i jezik. Za razliku od Alzheimerove bolesti , kognitivni funkcioniranje ostaje netaknut u ranom PPA.

Simptomi PPA

Početni simptomi PPA-a uključuju poteškoće s podsjećanjem na određenu riječ , zamjenjujući usko povezanu riječ, kao što je "uzeti" za "tack" i probleme s razumijevanjem.

Osobe s PPA često mogu obavljati zamršene zadatke, ali imaju poteškoće s govorom ili jezikom. Na primjer, možda će moći izgraditi kompliciranu kuću, ali se ne mogu izraziti usmeno ili razumjeti što drugi pokušavaju komunicirati s njima.

Kako bolest napreduje, govorenje i razumijevanje pisanih ili izgovorenih riječi postaju teže, a mnogi ljudi s PPA-om kasnije postaju nijemi.

U prosjeku, otprilike pet godina nakon ovih početnih simptoma koji uključuju jezik, PPA počinje utjecati na pamćenje i druge kognitivne funkcije, kao i ponašanje .

Tko dobiva PPA?

Zanimljivo je da oko dva puta više muškaraca nego žena razviju PPA. Prosječna dob početka bolesti je 60 godina, s većinom slučajeva u rasponu od 40 do 80 godina. Nema definitivne genetske veze, iako oni koji dobiju PPA imaju veću vjerojatnost da imaju relativno s nekom vrstom neurološkog problema.

Kategorije PPA

PPA se može podijeliti u tri kategorije:

Liječenje PPA

Ne postoji lijek koji je posebno odobren za liječenje PPA. Upravljanje bolesti uključuje pokušaj kompenzacije jezičnih poteškoća pomoću računala ili iPada, kao i komunikacijskog prijenosnika, pokreta i crteža. Ostali pristupi uključuju obuku o pronalaženju riječi logopedista.

Prognoza i očekivanost života

Kao i kod drugih frontotempornih demencija, prognoza je ograničena. Prosječni životni vijek od početka bolesti je 8 do 10 godina. Često, komplikacije iz PPA, kao što su poteškoće pri gutanju, često dovode do eventualnog pada.

Riječ iz

Mi razumijemo da primarna progresivna afazija može biti teška dijagnoza primanja, kako kao pojedinac, tako i kao član obitelji nekoga s PPA. Većina ljudi ima koristi od povezivanja s drugima u sličnim situacijama kao što se suočavaju s izazovima koji se razvijaju od PPA. Jedan resurs dostupan širom zemlje je Udruga za frontotemporalnu demenciju. Oni nude nekoliko lokalnih grupa za podršku, kao i online informacije i telefonsku podršku.

izvori:

Udruga za frontotempornu degeneraciju. http://www.theaftd.org/

Nacionalno udruženje afazije. Dijagnosticiranje primarne progresivne afazije. Dijagnosticiranje primarne progresivne afazije

Nacionalni centar za informacije o biotehnologiji. Američka nacionalna knjižnica za medicinu. Pub Med Zdravlje. Pickova bolest. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nacionalni instituti zdravstva. Ured za istraživanje rijetkih bolesti. Primarna progresivna afazija. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Sveučilište Northwestern. Feinbergova medicinska škola. Primarna progresivna afazija. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Kalifornijsko sveučilište, San Francisco. Obrasci frontotemporalne demencije. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple