Lijekovi koji se koriste za liječenje kemoterapijske inducirane anemije
Tijekom kemoterapije , bit ćete praćeni i provjereni za bilo kakve komplikacije. Jedan zajednički test je potpuni krvni broj (CBC), koji vašem liječniku daje važne informacije o vrstama i količinama stanica u vašoj krvi. Ako vaš CBC test pokazuje da je broj crvenih krvnih stanica nizak, možda ćete biti anemični .
Veza između raka dojke, kemoterapije i anemije
Anemija može učiniti teškim borbom protiv raka dojke; možete se osjećati posebno slabim, slabim, vrtložnim ili iscrpljenim.
Moglo bi vam olakšati modrice ili imati česte nosebleeds. Anemija može oslabiti vaše tijelo i imunološki sustav, čime je vaše tijelo teže boriti se protiv bolesti i infekcije.
Ako vaš liječnik otkrije da imate anemija kao posljedicu kemoterapije, on vam može propisati lijekove koji vam pomažu proizvesti više crvenih krvnih zrnaca. Aranesp (darbepoetin alfa) i Procrit (epoetin alfa) dva su od najčešćih lijekova koji se koriste u tu svrhu. Isporučene bilo injekcijom ili intravenskom infuzijom (IV) mogu povećati proizvodnju crvenih krvnih stanica i potencijalno vam pomoći da izbjegnete potrebu transfuzije krvi.
Kako ti lijekovi funkcioniraju kao redukcijski krvni tlak
Krv je napravljena u vašoj koštanoj srži, mekom, spužvastom tkivu u jezgri vaših kostiju. Stanice koštane srži brzo se dijele stanice koje su pod utjecajem kemoterapije. Manje stanica koštane srži znači manje krvnih stanica. Vaš CBC može otkriti da vaše crvene krvi broje niske, a vi ste anemični.
Obično bubrezi proizvode eritropoetin, protein koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica.
Ali tijekom kemoterapije zbog raka dojke, bubrezi ne smiju dovoljno eritropoetina. Procrit i Aranesp su umjetni nadomjestak za eritropoetin, a pravilna doza ovog lijeka će potaknuti proizvodnju vaših crvenih krvnih stanica.
Nuspojave Procrita
Procrit je vrlo siguran lijek, a većina bolesnika ne doživljava nuspojave. Neki pacijenti mogu razviti temperaturu. Imate manje od 22% šanse da imate ove reakcije:
- Proljev
- Mučnina
- povraćanje
- Zadržavanje tekućine (edem)
- Umor
Nazovite svog liječnika ako imate ove simptome:
- Alergijska reakcija (osip, problemi s disanjem, oticanje lica, usana, jezika ili grla)
- Bol u prsima
- Pomanjkanje daha
- Iznenadni osjećaj utrnulosti ili slabosti (osobito asimetrično)
- Bol ili oticanje u nogama, nogama ili gležnjevima
- Visoki krvni tlak
- Svjetlost (vrtoglavica, slaba)
Nuspojave Aranesp-a
Aranesp ima ozbiljne nuspojave, stoga svakako raspitajte o mogućim rizicima kod svog liječnika. Radit će s vama kako bi odredio najmanju moguću dozu za kontrolu broja krvnih stanica dok upravljate potencijalnim rizicima. U bolesnika s karcinomom dojke, tumor može rasti brže i postoji potencijal umiranja prije ako uzimate Aranesp.
Može uzrokovati ozbiljne probleme srca, uključujući srčani udar, zatajenje srca i moždani udar. Zabilježeni su i krvni ugrušci tijekom liječenja Aranespom. Ako imate bilo koji od ovih simptoma, odmah se javite svom liječniku.
- Bol u prsima
- Problemi s disanjem ili otežano disanje
- Bol ili oticanje u nogama
- Hladna ili blijeda ruka ili noga
- Iznenađena zbunjenost, nevolja u govoru ili poteškoće u razumijevanju drugih
- Slabost u licu, rukama, nogama ili s jedne strane vašeg tijela
- Iznenadna nevolje
- Iznenađeni nevolje hodaju
- Gubitak svijesti
Aranesp ima druge ozbiljne nuspojave, uključujući visoki krvni tlak, napadaji, antitijela na Aranesp, što znači da vaše tijelo može blokirati Aranesp i pogoršati anemiju i ozbiljne alergijske reakcije.
Preporuke tijekom liječenja
Prije vašeg prvog liječenja Aranespom ili Procritom, vaš liječnik će naručiti CBC da dobije razine vaših crvenih krvnih stanica, hemoglobina , hematokrita i željeza.
Kako liječenje napreduje, imat ćete više krvnih testova kako biste provjerili učinkovitost lijeka i bili sigurni da dobivate pravu dozu.
Prije početka liječenja razgovarajte sa svojim liječnikom o vašoj potrebi i potencijalnim rizicima i nuspojavama.
izvori:
Uprava za hranu i lijekove. "Aranesp propisuje podatke." Izmijenjeno 2015.
Uprava za hranu i lijekove. "Procrit propisuje podatke", revidiran 2013.
"Araspen oznaka revizija." Informacije o sigurnosti na tržištu lijekova FDA za pacijente i liječnike, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Prolongirani interval doziranja eritropoetičkih agenasa u kemoterapijskoj induciranoj anemiji". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.