8 savjeta o suočavanju i životu s Lewy Body demencijom

Praktični koraci za život potpuno nakon dijagnoze Lewy Body demencije

Živjeti s Lewyjevom demencijom tijela (LBD) ? Ponekad, plan puta u životu može pomoći u sljedećim koracima. Koristite ove osam savjeta kao polazišnu točku u izazovu ne samo suočavanja s LBD-om već iu životu što je više moguće s LBD-om.

1. Obrazujte osobu Lewy Body demencijom

Jedan gospodin podijelio je svoju priču o ranim simptomima koje je doživio i njegovu olakšanju čitajući i učiti sve što je mogao o Lewyovoj tjelesnoj demenciji.

Ustanovio je da je ohrabrujuće i korisno znati da on nije jedini koji se vani pojavio u ovoj bolesti i naučio kako se drugi suočavaju s izazovima njegove bolesti, posebno halucinacije.

2. Obrazujte njegovatelja

Jedan od izazova u bavljenju Lewyjevom demencijom je taj da je mnogo više od mnogih misterija od Alzheimerove bolesti . Znati što očekivati ​​je važno u suočavanju s Lewyjevom demencijom tijela. Možete saznati više o simptomima, tipičnoj progresiji , očekivanom životu, liječenju i još mnogo toga.

Na primjer, ako ste svjesni da povremene epizode nesvjestice (sinkopa) ili iznenadni gubitak svijesti nisu neuobičajene u Lewyovoj tjelesnoj demenciji, možda ćete osjetiti malo manje stresa kad se to dogodi jer ste već znali da je vjerojatno zbog toga Lewy-ovu demenciju, a ne neko dodatno stanje.

3. Usredotočite se na dobre dane

Lewyjevu demenciju tijela karakterizira dijelom njezine fluktuacije u sposobnosti i funkcioniranju.

Za razliku od Alzheimerove bolesti, gdje je tipično spor i stalan pad tijekom vremena, Lewyova demencija tijela može imati mnogo veću varijaciju dobrih dana i loših dana. Svakodnevno ulazeći u svijest o mogućnosti lošeg dana, ali stalna nada za dobar dan može utjecati na vaše raspoloženje i pružiti vam više mentalne energije kako bi se nosili sa svime što donosi dan.

Ne dopustite da loši dani izbrišu one dobre, kako ih živite danas tako i kako ih se sjećate.

4. Pazite na njegovatelja

To je često najteži i najvažniji korak u uspješnom suočavanju s demencijom . Njegovi skrbnici mogu se osjećati kao da nemaju opciju za skrb o skrbi, da su zaključani u pružanju 24 sata brige i da nitko drugi ne može raditi stvari kao da rade za voljenu osobu. Međutim, nije samo ljudski moguće obaviti posao dobrog zdravlja bez odmora od neko vrijeme.

Trčanje na prazan, a zatim bolesno, gubljenje tjeskobe s voljenom osobom u iscrpljenosti i frustraciji, ili ostavljanje drugih odnosa i podrške nestaju sve, štetno je vašoj sposobnosti da se izvrsno brinete za voljenu osobu.

Pregledajte ove sedam znakova izgaranja skrbnika. Ako vam taj popis opisuje, vrijeme je da razmotrite dodatnu podršku kao što vam je stalo do svoje voljene osobe.

5. Naglasite sposobnosti koje ostaju

Umjesto razmišljanja i razgovora o svim izgubljenim stvarima - koje su mnoge, prepoznajte one koji su netaknuti i pružaju im prilike da ih koriste, čak i ako je na modificiran način.

Na primjer, jedan gospodin je bio arhitekt, pa je njegova supruga donijela spomenar koji je sadržavao mnogo slika zgrada koje je dizajnirao.

Uistinu uživa prolaziti kroz te fotografije i razgovarati o poslu koji je učinio. Drugi gospodin bio je umjetnik pa je za njega postavljena radionica za umjetnost kako bi mogla nastaviti stvarati umjetnost i koristiti njegove sposobnosti.

Ove vrste iskustava pomažu ljudima da se osjećaju korisnim i cijenjenim. Gotovo jednako važno, oni mogu pomoći njegovateljima da vide pojedinca kao darovitu osobu koja živi s demencijom, umjesto da netko kome jednostavno pružaju skrb.

6. Budite mudri u kojim bitkama koje odaberete

Hallucinations su vrlo uobičajene u Lewy body demenciji. Kako reagirate na te halucinacije može napraviti ili prekinuti dan.

Često se ne vrijedi svađati s osobom o netočnosti onoga što oni "gledaju" ili "slušaju" budući da im je vrlo stvaran.

7. Budite namjerni o zakazivanju aktivnosti

Pogotovo ako se brinete za voljenu osobu 24 sata dnevno kod kuće, može biti teško truditi se ići van napraviti posebne stvari. Međutim, u ranijoj i srednjoj fazi Lewyove tjelesne demencije , što ima za očekivati ​​- i njegovatelj i osoba s LBD-om - može pomoći povećati užitak života.

Judy Towne Jennings, koja je napisala knjigu o brigu za one s LBD-om nakon brige za vlastiti suprug, preporučuje ove posebne izlete i čimbenike kvalitete života i dionice koje su im pomogli pružiti oboje razlog "izlaziti iz kreveta svako jutro „.

8. Fizička vježba

Fizička tjelovježba se više puta preporučuje kao način sprečavanja, usporavanja i liječenja demencije. To uključuje Lewyjevu demenciju tijela. Vježba je također pokazala da smanjuje stres i pružaju i fizičke i emocionalne koristi. Pogotovo u LBD-u, gdje je pada takav visoki rizik, tjelovježba može pomoći u održavanju funkcioniranja i smanjivanju vjerojatnosti ozljede kada padne.

izvori:

Udruga Lewy Body Demencija. Nedostaje ti jako mnogo! Suočavanje s prijelazima supružnika s LBD-om. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd

Dijeljenje klinike Mayo. Suočavanje s Lewyjevim tijelom - 1. dio. 17. kolovoza 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/

Sveučilište u Cincinnatiu, Medicinski fakultet. UC Neuroscience Institute. Suočavanje s neprirodnim poremećajem: Lewy body demencija. 15. ožujka 2013. > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/