Pregled
Angiosarkom dojke je rijetka vrsta raka dojke koja počinje u stanicama koje krvne žile u području dojke ili pazuha. Može se dogoditi zbog tretmana zračenja dojke i gornjeg dijela ruku i može brzo rasti i širiti. Angiosarkom grudi može se prvo pojaviti sličan kožnim osipima, infekcijama ili modricama.
Sarkom je vrsta raka koja raste u mekom ili vezivnom tkivu, a angiosarkom se može pojaviti u bilo kojem tijelu vašeg tijela.
Manje od 10% svih angiosarkoma potječe iz dojke. Angiosarkom dojke čini oko 0,04% ili jedan u 2,500 slučajeva svih dijagnoza raka dojke.
Stanje je također poznato kao angiosarkoma dojke, angiosarkoma mliječnih žlijezda, hemangioskarcoma dojke, limfangiosarkom (ako se javlja u području limfnog čvora)
vrste
Primarni angiosarkom obično se dijagnosticira kod mladih žena, u dobi od 20 do 40 godina. Ti se primarni karcinomi pojavljuju kao slabo definirana masa u dojci. Sekundarni angiosarkom često se dijagnosticira kod žena iznad 40, 5 do 10 godina nakon što su imali radijacijsko liječenje raka dojke. American Cancer Society tvrdi da je angiosarkoma vrlo rijetka komplikacija radijacije na dojci. Žene koje su razvile limfedem kao rezultat uklanjanja limfnih čvorova mogu se dijagnosticirati i angiosarkom, osobito ako im je područje pod pazuhom primilo zračenje.
simptomi
Primarni angiosarkom (dijagnosticiran u pacijenta koji nikada nije imao karcinom dojke) može se osjećati kao zadebljano područje dojke.
U nekim slučajevima, obližnja koža može postati plava ili crvenkasta i čini se da ima osip ili da se modiše. Sekundarni angiosarkom (dijagnosticiran u bolesnika koji je već liječen zbog raka dojke) može se osjećati kao tvrda, bezbolna masa u dojci, koža može biti plava ili crvena iznad mase, a može doći do nekih oteklina i neugodnosti nekim tumorima.
Neki bolesnici pokazuju osjećaj nježne, pa čak i bolne grudi, ovisno o veličini tumora.
Dijagnoza
- Mamogram - angiosarkom će izgledati nejasno i neće imati šiljaste izbočine (šiljci se obično vide kod karcinoma)
- Ultrazvuk - angiosarkom će se dobro pokazati na ultrazvuku, s jasnim granicama koje mogu biti neravan
- MRI grudi - ova vrsta tumora pojavit će se na MRI, otkrivajući zahvaćene krvne žile i okolno tkivo
- Biopsija kožnog bušenja - uzorak oštećene kože će se uzeti i pažljivo pregledati u laboratoriju, kako bi se to razlikovalo od drugih sličnih vrsta raka
- Otvorena kirurška biopsija - za dobivanje većeg uzorka kože i tumora za laboratorijske pretrage
Prognoza
Ova vrsta raka dojke je agresivna, a vaša prognoza će ovisiti o pozornici na kojoj je zatečen, koliko se to proširilo u vrijeme dijagnoze i kako se agresivno liječi. Angiosarkom grudi može se proširiti kroz vaš krvni sustav na vaše pluća, jetru, kosti, kožu i drugu dojku. Mozak, jajnici i limfni čvorovi također mogu biti pogođeni metastazijom angiosarkoma. Ova vrsta raka dojke ima visoku stopu recidiva. Dijagnoza angiosarkoma dojke obično ima lošu prognozu, a samo 10% do 27% pacijenata će preživjeti ovaj rak za 5 godina.
Tretmani
- Lumpectomija - operacija uklanjanja tumora i široke granice okolnog tkiva (pomaže u sprečavanju ponavljanja)
- Mastectomy - operacija za uklanjanje cijelog tkiva dojke
- Kemoterapija - većina angiosarkoma neće imati koristi od kemoterapije, ali neki svibanj
Riječ od
Istraživanja se provode na novim načinima liječenja angiosarkoma dojke, kako bi se moglo bolje kontrolirati, pacijentima omogućiti bolji opstanak i kvalitetu života. Hiperfrakcijsko zračenje (manje, češće doze zračenja) može pomoći u sprečavanju lokalnog ponavljanja. Hipertermia (liječenje tumora s toplinom), interleukin-2 (lijek koji pojačava vaš imunološki sustav) i terapija anti-angiogenezom (kao što je Avastin ) smatraju se eksperimentalnim tretmanima i dostupni su samo u kliničkom ispitivanju u ovom trenutku.
izvori:
Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarkome mliječne žlijezde: prikaz slike u 24 bolesnika. Wei Tse Yang, MD, et al.
Američko društvo za rak. Što je rak dojke? Angiosarkora. Revidirano: 13.09.2007.
Iranskog časopisa za radiologiju, zima 2006, 3 (2). Angiosarkoma grudi; Izvještaj o pregledu slučaja i literature. D. Farrokh MD, J. Hashemi MD, i B. Zandi MD. PDF format datoteke.
Rak. 2003. 15. travnja; 97 (8): 1832-40. Angiosarkom nakon terapije za zaštitu dojki. Monroe AT, Feigenberg SJ, NP Mendenhall.