Antifosfolipidni sindrom (APS), također poznat kao "ljepljiva krv", je autoimunosni poremećaj - rezultat imunološkog sustava koji uglavnom okreće tijelo i napada ga pogreškom. U slučaju APS, tijelo proizvodi protutijela vlastitim proteinima krvi.
Antifosfolipidni sindrom može se pojaviti kod pojedinaca bez ikakvih povezanih bolesti. To se zove primarni APS.
Poremećaj se može javiti i sa sistemskim lupus erythematosusom (SLE) ili drugim autoimunim poremećajem. To se zove sekundarni APS.
Koliko često dolazi do antifosfolipidnog sindroma još nije poznat. APS protutijela mogu se naći u čak 50% ljudi s lupusom i oko 1% do 5% ostatka populacije. Antifosfolipidni sindrom najčešće se pojavljuje kod mladih do sredovječnih odraslih, ali može početi u bilo kojoj dobi.
simptomi
Zajedno s protutijelima, tijelo počinje stvarati krvne ugruške. Krvni ugrušci mogu blokirati arterije i vene, rezanje opskrbe krvi na dio tijela. Simptomi pojedinih doživljaja dolaze s mjesta (mjesta) i učinaka krvnih ugrušaka :
- Vene ili arterije ruku ili nogu - Urezi mogu uzrokovati bol, oticanje, ukočenost, trnci u rukama ili stopalima, ili čireve nogu. Ako je opskrba krvlju u potpunosti odrezana na dio, kao što je točka, pojedinac mogao izgubiti nožni prst.
- Arterije srca - Ugrušci mogu uzrokovati bol u prsima ili srčani udar . Pojedinac također može imati zagušljivost srca ili probleme srčanog sustava.
- Krvne žile kože - ugrušci mogu uzrokovati modrice ( purpura ) ili grimizan, purpurni osip nazvan livedo reticularis.
- Krvne žile u mozgu - Ugruška koja smanjuje dotok krvi dio mozga uzrokuje moždani udar . Pojedinac s APS također može doživjeti migrene glavobolje ili napadajima .
- Placenta tijekom trudnoće - Žene s APS mogu imati česte pobačaja ili prerano rođenje.
Najozbiljniji oblik antifosfolipidnog sindroma, zvan katastrofalni APS, javlja se kada mnogi unutarnji organi razviju krvne ugruške tijekom razdoblja od nekoliko dana do nekoliko tjedana.
Dijagnoza
Dijagnoza antifosfolipidnog sindroma oslanja se na karakteristične simptome i znakove, te laboratorijske pretrage. Ako je pojedinac imao krvne ugruške u nogama bez ikakvog mogućeg uzroka, primjerice, APS može biti kriv. Test krvi za anticardiolipinske antitijela može pomoći u potvrđivanju dijagnoze. Mogu biti prisutni i drugi abnormalni rezultati ispitivanja, kao što su smanjeni trombociti ili anemija . Kompjuterska tomografija (CT) ili magnetska rezonancija (MRI) mogu potvrditi prisutnost krvnih ugrušaka.
liječenje
Liječenje antifosfolipidnog sindroma temelji se na simptomima pojedinca. Katastrofalni APS zahtijeva hospitalizaciju. Neke osobe koje imaju karakteristična antitijela, ali bez simptoma APS, mogu se početi na dnevnoj dnevnoj dozi s niskom dozom aspirina kako bi se smanjila opasnost od stvaranja krvnih ugrušaka. Ako se otkrije krvni ugrušak, osoba započinje s antikoagulantnim lijekovima kao što su Coumadin (varfarin) ili Lovenox (enoksaparin).
Uz lijekove i promjene načina života (kao što je izbjegavanje dugih razdoblja neaktivnosti u kojima se mogu pojaviti ugrušci u nogama), većina ljudi s primarnim antifosfolipidnim sindromom može voditi normalne i zdrave živote.
Oni koji imaju sekundarni APS mogu imati dodatne probleme zbog njihovih temeljnih reumatskih ili autoimunih stanja.
Izvor:
"Sindrom antifosfolipidnog antitijela". Info stranice. 15. listopada 2006. APS Foundation of America.