Teška kongenitalna neutropenija

Teška kongenitalna neutropenija dobro opisuje ovo stanje. To je kongenitalno (što znači da se rodite s njim) stanje s teškom neutropenijom (definirano kao neutrofilni broj <500 stanica po mikrolitu, često <200). Jedan specifični oblik zove se Kostmannov sindrom. To je rijetko stanje koje utječe na 2 -3 osobe za svakih milijun ljudi.

Koji su simptomi?

Simptomi se obično počinju ubrzo nakon rođenja.

Neutrofili su tip bijelih krvnih stanica koji se bore protiv bakterijskih infekcija. Snažno nizak broj neutrofila povećava rizik od bakterijskih infekcija. Fever je također čest simptom, ali to je zbog infekcije ne neutropenije. Nedostaci rođenja obično se ne vide.

Kako se dijagnosticira?

Vjerojatno je da tijekom jednog od ovih infekcija vaš liječnik dobije potpunu količinu krvi (CBC) . Teška neutropenija (<500 stanica / mikrolitra) trebala bi biti jedina krvna stanica zahvaćena. Crvene krvne stanice i trombociti trebaju biti normalne. Obično se monociti (druga vrsta bijelih krvnih stanica će biti povišena). Ako je pogođeno više vrsta krvnih stanica, treba razmotriti i druge dijagnoze (poput Shwachmanovog dijagnosticijskog sindroma).

Nakon što se označi ozbiljna neutropenija, vaš liječnik može razmotriti upućivanje vas na hematologu, liječnika specijaliziranog za poremećaje krvi.

U početku možete imati CBC nacrtanu 2 do 3 puta tjedno kako biste isključili cikličku neutropenu (više benigni uvjet) kao uzrok.

Sljedeći korak je biopsija koštane srži. Ovaj test uključuje uklanjanje malog dijela kosti iz kuka kako bi se procijenila koštana srž, područje na kojem se proizvode bijele krvne stanice.

Kod teške kongenitalne neutropenije, stanice su u početku napravljene normalno, ali u nekom trenutku umiru prije puštanja u optjecaj.

Ako je vaša koštana srž je u skladu s teškom kongenitalnom neutropenijom, vaš će liječnik vjerojatno poslati genetsko testiranje kako bi odredio određenu mutaciju koju imate. Ovo je važno jer će utvrditi hoće li vam se taj status prenijeti na svoju djecu.

Koji su tretmani?

Postoje li bilo kakve dugoročne zabrinutosti?

Bolje liječenje, očekivano trajanje života kod osoba s teškom kongenitalnom neutropenijom znatno se poboljšalo. S porastom dobi, vi ste pod povećanim rizikom za mijelodysplastični sindrom (MDS) i leukemiju (uglavnom akutnu mijeloidnu leukemiju) u usporedbi s općom populacijom. Smatra se da je taj rizik sekundaran za liječenje G-CSF, ali čini se da je komplikacija stanja.

Liječenje s G-CSF može dovesti do splenomegalije (povećanje slezene). Povremeno će to povećanje veličine slezene uzrokovati nizak broj trombocita (trombocitopenija). Ako je trombocitopenija teška, možda ćete trebati splenectomiju.