Ankilozantni spondilitis (AS) je kroničan, oslabiti, bolan tip upalnog artritisa koji utječe na bokove, zdjelicu i naročito kralježnicu.
Suprotno onome što mnogi ljudi vjeruju, ankilozantni spondilitis nije rijetka bolest. Umjesto toga, Spondylitis Association of America kaže da je prevladavajuća od multipla skleroze, cistične fibroze i Lou Gehrigove bolesti u kombinaciji.
Zbog brojnih razloga AS je osobito zahtjevno dijagnosticirati. Udruga Spondylitis izvještava da dobivanje točne dijagnoze može potrajati i do 10 godina od trenutka kada je došlo do prvog simptoma, a da na putu pacijenti često moraju vidjeti pet ili više zdravstvenih djelatnika. Preko 60% (konačno) dobiva dijagnozu od reumatologa.
No, kako se više ljudi dijagnosticira, a istraživačke studije su završene, naše razumijevanje tko je najranjiviji na AS grows.This članak govori o tome tko je vjerojatno da će razviti AS, i zašto jedan određeni demografski AS može jednog dana ući u medicinsku povijest kao mit ,
AS i dob
AS ima reputaciju kao bol mladića; to je u suprotnosti s mnogim drugim oblicima artritisa koji su povezani s procesom starenja.
Spondilitis Association of America karakterizira AS kao artritis kralježnice koja udara mlade ljude.
Glavni simptom AS-a je upalni tip bolova u leđima.
To prvo utječe na sakralne zglobove i tijekom vremena može dovesti do djelomične ili čak potpune fuzije kralježnice koja, naravno, uzrokuje simptome. Možete početi primjećivati krutost u SI zglobovima već u dobi od 15 godina, ali općenito, kaže Spondylitis Association, pojava bolesti javlja se u dobi između 17 i 45 godina.
Budući da AS nije obično glavni razlog zbog mogućih razloga za bol u leđima kod mladih ljudi, teško je dijagnosticirati u ovoj dobnoj skupini. Ustvari, udruga spondilitisa kaže da je AS najočitiji uzrok trajne boli u mladih odraslih osoba.
Spol i AS
Prema web stranici Physiopedia, AS je rijetka bolest koja je identificirana tri puta više muškaraca nego žena.
No, Kelly Christal Johnston, predstojnik koji se zalaže za pacijenta koji živi s tom bolesti, postavlja pitanje status quo o tome koliko, i kakvu vrstu ljudi to dobiva.
"Iako se AS kaže da je muška bolest, vjerujem da u stvarnosti može biti prilično ravnomjerno raspoređena među spolovima."
Johnston objašnjava da za to kao i za druge razloge, mnogi slučajevi AS-a mogu biti neotkriveni kod žena, čime rjeđe liječenje i učinkovito upravljanje ženama otežavaju.
Istraživanja o AS-u jako su potrebna, obavještava me Johnston.
Michael Smith, drugi zastupnik pacijenta koji živi s AS-om, ne slaže se s Johnstonom. "Činjenice kažu da, iako AS nije isključivo muška bolest, ona prvenstveno utječu na muškarce. To je jednostavan citat broja prijavljenih slučajeva."
A epidemiološka studija koja se odnosi na spol i spondilitis 2016. godine podupire ga.
Autori studije su pregledali zapise više od 2000 bolesnika s AS-om i otkrili su pretežno, to su muškarci koji su pogođeni (73%).
No, kako Smith prizna, i kako statistika ukazuje, žene nisu potpuno isključene iz dobivanja AS-a. Možda je relevantnija, kaže Spondylitis Association of America, da ozbiljnost AS simptoma ne ovisi o spolu.
Nedavni napredak u medicinskoj tehnologiji omogućio je upotrebu MRI za dijagnosticiranje AS-a. Na temelju toga, skupina kanadskih istraživača htjela je znati je li ta nova dijagnostička sposobnost rezultirala promjenama u onome što znamo o spolu od onih koji su (ili dobili) bolest.
Njihova studija 2014. analizirala je skoro 25.000 AS pacijenata kako bi naučili više i ažurirali njihovo razumijevanje.
Istraživači su otkrili da se razmjerno govoreći, broj žena s novom dijagnozom (tj. Incidencijom) AS-a raste. Kažu da je taj trend započeo oko 2003, a odgovara unosu dijagnostike pomoću MRI u medicinski krajolik.
Autori također kažu da muškarci imaju tendenciju dijagnosticiranja u ranijoj dobi od žena, čimbenik koji može pridonijeti percepciji da je AS muška bolest.
Dakle, ako ste žena i vaš liječnik ima problema s utvrđivanjem uzroka vaših simptoma, možda vas testirate za bolesti poput fibromijalgije ili sindroma kroničnog umora, možda nije loša ideja da predlažemo ankilozantni spondilitis kao mogući smjer.
I možda biste imali srca u činjenici da je Spondylitis Association of America suosnivačica žena, plus sadašnji izvršni direktor, kao i sadašnji izvršni direktor suradnika i žene. Žene također sjedaju na ploči iu drugim kapacitetima.
AS i utrku
Konačno, AS se može pojaviti u bilo kome, ali čini se da je najčešći kod ljudi europskog podrijetla.
Živjeti s ankilozantnim spondilitisom
Bez obzira na to jesu li ti anksilozni spondilitis pogodili vašu demografsku skupinu, ako ga imate, vjerojatno ćete morati pronaći načine kako učinkovito živjeti s njim. Važno je raditi s fizioterapeutom za upravljanje vašim držanjem i (nadamo se) usporiti napredovanje bolesti. Rad s fizioterapeutom može vam pomoći da se osjećate udobnije.
I možete provjeriti projekt Ankylosing Spondylitis svijesti na Facebooku za podršku i druge izvore korisnih informacija.
> Izvori:
> Bakland, G., et. al., Povećana smrtnost u ankiloznom spondilitisu povezana je s aktivnošću bolesti. Ann Rheum Dis. Studenog 2011. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784726
> Helmick, C. et. dr. Procjene prevalencije artritisa i drugih reumatskih stanja u SAD-u. Artritis & Reumatizam. Siječnja 2008. http://www.rheumatology.org/about/newsroom/prevalence/prevalence-one.pdf
> Masi, A., Savage, L. Integrirani biomehanički utjecaji na ankilozantni spondilitis. Spondylitis Association of America web stranice. Travanj 2009. https://web.archive.org/web/20100616015825/http://spondylitis.org/research/pdf/biomechanical_ankylosing_spondylitis.pdf
> Landi, M., MD, et. dr. Spolne razlike među pacijentima s primarnim ankilozantnim spondilitisom i spondilitisom povezanim s psorijazom i upalnom crijevnom bolesti u iberoameričkoj skupini spondyloartritisa. Medicina (Baltimore) prosinca 2016. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181818/
> Reveille JD. Epidemiologija spondiloartritisa u Sjevernoj Americi. Am J Med Sci. Travanj 2011.