Ono što biste trebali znati o ovom inhibitoru protonske pumpe
Poznat kao malu purpurnu pilulu, Nexium, koji je također generički poznat kao Esomeprazol, dostupan je na recept i over-the-counter. Pripadaju se skupini lijekova poznatih kao inhibitori protonske pumpe ili PPI, poznati su kao jedan od najučinkovitijih lijekova za liječenje žgaravice i gastroezofagealnog refluksa (GERD). Milijuni recepta se pune svake godine.
Kako radi Nexium?
GERD je stanje u kojem kiselina iz želuca teče natrag u jednjak - cijev koja hrana prolazi kroz usta do želudca - uzrokujući ozljede jednjaka. Nexium djeluje otpuštanjem enzima koji smanjuje količinu kiseline u želucu. Uglavnom radi kao svoje ime podrazumijeva: inhibiranje pumpe.
Povećani rizici povezani s Nexiumom
Kao i kod mnogih lijekova na recept, Nexium dolazi s nuspojavama. (Više o njima možete pročitati u nastavku.) Kao klasa lijekova, PPI su povezani s povećanim rizikom od srčanog udara , bolesti bubrega i prijeloma kostiju.
Ova klasa lijekova bila je povezana s srčanim napadima u jednom studiju PLOS One u lipnju 2015. koja je pregledala kliničke bilješke od 3 milijuna ljudi. Istraživači Sveučilišta Stanford vidjeli su najsnažnije povezivanje PPI-a i kardiovaskularnih događaja kod onih koji su dugotrajno uzimali lijekove.
Što se tiče povezanosti droge s bubrežnim bolestima, u American Society of Nephrology's KidneyWeek 2015 u San Diegu, dvije su studije prikazivale vezu PPI-a poput Nexiuma, Priloseca ili Prevacida - za povećanje kroničnog rizika bubrežne bolesti. Oba su istraživanja proučavala desetke tisuća pacijenata, a oba su pokazala ne uzročnosti, ali barem korelacija.
Konačno, nekoliko publikacija u 2000-ima pronašlo je vezu između upotrebe PPI-a i fraktura kostiju, prema pregledu znanstvene literature SAD-a za hranu i lijekove (FDA). No, nije bilo dosljednih dokaza koji povezuju gustoću kostiju s PPI uporabom. Zapravo, jedna studija koja je proučavala one koji su bili izloženi riziku za prijelome nije pronašao nikakav odnos između upotrebe droga i prijeloma.
U svim slučajevima, komunikacija s vašim liječnikom je ključna. Nexium, kao i drugi inhibitori protonske pumpe, ne treba uzimati dulje vrijeme. Mnoge od gore navedenih istraživanja proučavale su dugotrajnu uporabu ovih lijekova i pronašli barem korelaciju između upotrebe lijekova i povećanog rizika.
Što reći svom liječniku prije i tijekom liječenja
Prije uzimanja bilo kakvih lijekova, postoje neke stvari koje trebate raspravljati sa svojim liječnikom, kao što su:
- Uloga koju ti lijekovi igraju u liječenju GERB-a i njihovim rizicima.
- Koji lijekovi za recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode koje uzimate?
- Ako ste alergični na Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex ili bilo koji drugi lijek.
- Ako imate ili ste ikada imali bolest jetre.
- Ako ste trudni, planirate zatrudnjeti ili dojite. Ako zatrudnite dok uzimate Nexium, nazovite svog liječnika.
Tijekom liječenja, ako mislite da vam je potrebna i antacid , zamolite svog liječnika da vam preporučuje i da vam kažem kada i kako da ga uzmete.
Na istu napomenu, ako propustite dozu, obratite se svom liječniku. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili propuštenu. On ili ona će moći utvrditi je li to sigurno ili ako trebate čekati sljedeću zakazanu dozu.
Također ćete poželjeti nazvati liječnika ako se pojave simptomi.
Moguće nuspojave Nexiuma
Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma teški ili ne odlazi:
- Glavobolja
- Proljev
- Uznemireni trbuh
- Plin
- Bol u želucu
- Zatvor
- Suha usta
Neke nuspojave Nexiuma mogu biti ozbiljnije. Sljedeći simptomi su neuobičajeni, ali ako doživite bilo koji od njih, odmah se javite svom liječniku:
- Osip
- Kožni osip
- svrabež
- Teško disanje ili gutanje
- Oticanje lica, grla, jezika, usana, očiju, ruku, stopala, gležnjeva ili donjih nogu
- Promuklost
izvori:
"Nexium". 620514-04 9346604 Rev. 02/03. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA). 11. ožujka 2007.
"Korištenje inhibitora protonske pumpe i rizik od fraktura kostiju kod odraslih". Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3. lipnja 2014.