Ako ljudi s demencijom dijele s nama svoje misli i osjećaje, ove deset stvari mogu biti neke od mnogih stvari koje bi istaknule.
1. Voljeli bi malo poštovanja.
Osobe s Alzheimerovom ili nekom drugom demencijom nisu djeca. Oni su odrasli koji su imali poslove, obitelji i odgovornosti. Možda su bili vrlo ostvareni u svom području. Oni su majke i očevi, sestre i braća.
2. Nisu gluhi.
Da, možda ćete morati uskoro smanjiti količinu informacija koje pružate ili upotrijebite nekoliko drugih strategija za učinkovitu komunikaciju. Ali ne morate govoriti vrlo LOUDLY ako nemaju sluha oštećenja, a govoriti tttoooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy ne pomaže bilo.
- Pogledajte: Kako razgovarati s nekim s demencijom
3. Nisu u krivu sve.
Mnogo sam ga vidio: osoba s demencijom gotovo je potpuno zanemarena kada nešto kažu, bilo o njihovoj razini boli ili što se dogodilo jučer kada je njihov unuk posjetio. Uvijek ne vjerujete sve što čujete od nekoga s demencijom, ali im dajete ljubaznošću dopuštajući mogućnost da se povremeno javljaju.
4. Mogli bi se dosaditi.
Je li vaš prijatelj s demencijom zurio u zoniranje i zurio u svemir?
Naravno, to bi moglo biti zbog toga što se njihova sposobnost obrade informacija smanjuje. Međutim, možda bi bilo da im je potrebno nešto drugo osim Bingo da napuni svoje vrijeme. Pobrinite se da imaju nešto za napraviti, osim što sjedite.
5. Loša memorija može biti zastrašujuća.
Ne može se zapamtiti nešto može biti vrlo anksiozno izazivanje i zastrašujuće. To može biti istina je li osoba u ranim fazama demencije i vrlo svjesna svojih problema, kao iu srednjim stadijima gdje se život može osjećati stalno neugodno jer ništa nije poznato.
- Vidi: 4 vrste memorije
6. Samo zato što se ne mogu sjetiti vašeg imena ne znači da niste im važni.
Nemojte to osobno prihvatiti. U ranoj fazi, to bi moglo biti vaše ime koje se ne mogu sjetiti. U srednjim stadijima mogu biti cijeli događaji koji su otišli, pa čak i ako promišljate priču, možda se neće vratiti na njih. To nije zato što im nije stalo, nije im bilo smisla, ili su nekako odlučili zaboraviti. To je bolest.
7. Oni nisu krivi za njihovu bolest.
To nije njihova krivnja. Da, postoje neke stvari koje istraživanje kaže može smanjiti šanse za razvijanje Alzheimerove bolesti , ali postoji mnogo ljudi koji su razvili bolest unatoč prakticiranju tih zdravih navika. Još uvijek nismo sigurni što točno izaziva Alzheimerovu razvoj, pa pustimo na pomisao da bi to trebali učiniti kako bi izbjegli bolest.
Nema pomoći ni jednom od vas.
8. Kako kažete da nešto može biti važnije od onoga što kažete.
Vaš ton i neverbalni govor tijela su vrlo važni. Budite iskreni i svjesni onoga što vam komuniciraju vaše neverbalne geste, uzdaha, valjanje oka ili glasni glas.
Ponašanje: Oni ih ne odabiru, ali imaju značenje.
Nemojte samo napisati izazovno ponašanje kao da odabiru biti teški dan. Najčešće, postoji razlog da djeluju na način na koji jesu. To može uključivati postati buntovna jer su u boli, boreći se s pažnjom jer se osjećaju tjeskobno ili paranoični ili lutanje , jer su nemirni i trebaju vježbu.
Uzmite si vremena za rad na pronalaženju zašto je ponašanje tamo i kako možete pomoći osobi, umjesto da predlažete psihoaktivne lijekove .
10. Trebaju te.
I, trebate ih. Nemojte dopustiti da vas demencija opljačka i više nego njihova sjećanja. Nastavite provoditi vrijeme s njima i njegovati odnos. Iako Alzheimerove promjene mijenjaju stvari, ne moramo dopustiti da ima moć podijeliti svoje voljene. Oboje ćete imati koristi od vremena kada ćete uživati zajedno.