Testovi nude brže rezultate i manji broj izgubljenih pacijenata
Rapid STD testovi su dizajnirani za uštedu ljudi vremena, napora i stresa prilikom dijagnosticiranja spolno prenosivih infekcija . Neki se izvode u ordinaciji ili klinici, dok se drugi mogu obavljati u udobnosti i privatnosti vašeg doma.
Cilj ovih testova je izbjegavanje jednog od najčešćih problema koji se javljaju kod STD klinika: ljudi koji se ne uspiju vratiti za svoje rezultate.
Često, osoba će se probuditi da se testira samo da izađe van kada je vrijeme za primanje vijesti. Kao rezultat, infekcija se može ostaviti neobrađenim i dopušteno širiti na druge.
Prevladavanje prepreka testiranju
Brzo STD test omogućuje vam da dobijete svoje rezultate za nekoliko minuta, a ne na dane. Ako je test pozitivan (što znači da ste zaraženi), imate priliku dobiti neposredni tretman umjesto da se vratite ispuniti recept. Kod bolesti kao što je HIV, to je važno jer se rano liječenje prevodi na niži rizik od bolesti i duži vijek trajanja .
Noviji testovi također imaju za cilj prevladati još jedan čimbenik koji drži mnoge ljude: igle i krv. Ovisno o bolesti, brzi test može zahtijevati samo obrisak tjelesne tekućine ili uzorka urina (osim tradicionalnih testova krvi ili prsiju).
Točnost brzih STD testova
Nisu svi brzi testovi jednaki.
Neki imaju veću osjetljivost i specifičnost od drugih. Osjetljivost je sposobnost testa da točno identificira one koji imaju bolest (istinita pozitivna stopa), dok je specifičnost sposobnost da se točno identificiraju osobe bez bolesti (prave negativne stope).
Prilikom testiranja tijekom akutne infekcije , brzi STD testovi nude prosječnu osjetljivost i specifičnost:
- Gonoreja: 86 posto osjetljivosti i 97 posto specifičnosti
- Sifilis: 85% osjetljivosti i 91% specifičnosti
- Klamidija: 86% osjetljivosti i 97% specifičnosti
- Hepatitis B: 97% osjetljivosti i 99% specifičnosti
- Ljudski papilomavirus: 86% osjetljivosti i 84% specifičnosti
- Herpes simplex: 93% osjetljivosti i 99,9% specifičnosti
- HIV (in-office, finger prick) : 99% osjetljivosti i 99,9% specifičnosti
- HIV (at-home, oral swab) : 92% osjetljivosti i 99% specifičnosti
Nažalost, niža stopa osjetljivosti prenosi se na povećani rizik od lažnog negativnog rezultata (što znači da se osobi daje "potpuno jasno" kada je zapravo zaražena). S trenutno dostupnim HIV testom kod kuće , 92 posto osjetljivosti prevodi se na jedan lažni negativni od svakih 15 testova.
Zbog toga se određene bakterijske bolesti (poput sifilisa, gonoreje i klamidije) preciznije dijagnosticiraju s kulturom, a ne brzim testom.
Riječ od
Stopa neuspjeha testova kod kuće jednako je povezana s zlouporabom proizvoda (uključujući nepravilno ispiranje i testiranje izvan razdoblja prozora ) kao tehnička ograničenja samih testova.
Zbog toga se svaki pozitivan, neuvjerljiv ili sumnjičavi negativni rezultat iz kućnog testa mora pratiti testom u ordinaciji kod svoje lokalne klinike ili liječničkog ordinacijskog centra.
> Izvori:
Al-Shobaili, H .; Hassanein, K. i Mostafa, M. "Procjena brzog testa HerpeSelect Express u detekciji herpes simplex virusa tipa 2 antitijela u bolesnika s genitalnom bolestima ulkusa". J. Clin. Laboratorija. Anal . 2014; 29: 43-6. DOI: 10.1002 / jcla.21725.
> Cantor, A .; Pappas, M .; Daeges, M. i sur. "Probiranje za Sifilis Ažurirano izvješće o dokazima i sustavni pregled za Task Force za preventivne službe SAD-a." JAMA. 2016; 3 15 (21): 2328-37. DOI: 10.1001 / jama.2016.4114.
> Pilcher, D .; Louie, B; Facente, S .; et al. "Izvedba Rapid Point-of-care i laboratorijskih testova za akutnu i utvrđenu infekciju HIV-om u San Franciscu". PLoS One. 12. prosinca 2013 .; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> Khuroo, M .; Khuroo, N. i Khuroo, M. "Točnost Rapid Point-of-care dijagnostičkih testova za hepatitis B površinski antigen-Sustavni pregled i meta-analiza." J Clin Exp Hepatol . 2014; 4 (3): 226-40. DOI: 10.1016 / j.jceh.2014.07.008.
> Ying, H .; Jing, F .; Fanghui, Z. et al. "HPV test visokog rizika za HPV nukleinsku kiselinu - HPV test za njegu - nova metoda otkrivanja za screening". Znanstvena izvješća 2014 .; 4: 4704. DOI: 10,1038 / srep04704.