Crvena krvna stanica koja pojačava lijek za pacijente s anemijskim rakom dojke
Ako primate tretmane za rak dojke, možete dobiti doze Aranespa (darbepoetin alfa). Aranesp je poticaj crvenih krvnih stanica za osobe s anemijom , stanje obilježeno niskim brojem crvenih krvnih stanica, uzrokovano kemoterapijom . Ako imate komplikacija vaših tretmana zbog niskog broja crvenih krvnih stanica, Aranesp može biti vrijedan alat.
Aranesp, rak dojke i anemija
Dok ste prolazili kroz kemoterapiju, bit ćete praćeni i provjereni za bilo kakve komplikacije. Jedan zajednički test je potpuni krvni broj (CBC), koji vašem liječniku daje važne informacije o vrstama i količinama stanica u vašoj krvi. Ako vaš CBC test pokazuje da je broj crvenih krvnih stanica nizak, možda ćete biti anemični .
Anemija može učiniti teškim borbom protiv raka dojke; možete se osjećati posebno slabim, slabim, vrtložnim ili iscrpljenim. Moglo bi vam olakšati modrice ili imati česte nosebleeds. Anemija može oslabiti vaše tijelo i imunološki sustav, čime je vaše tijelo teže boriti se protiv bolesti i infekcije.
Ako vaš liječnik otkrije da imate anemija kao posljedicu kemoterapije, on vam može propisati lijekove koji vam pomažu proizvesti više crvenih krvnih zrnaca. Aranesp je jedan od najčešćih lijekova koji se koriste u tu svrhu. Isporučen bilo injekcijom ili intravenskom infuzijom (IV), Aranesp može pojačati proizvodnju crvenih krvnih stanica i potencijalno vam pomoći da izbjegnete potrebu transfuzije krvi.
Kako Aranesp radi kao crvena potpora krvnim stanicama?
Krv je napravljena u vašoj koštanoj srži, mekom, spužvastom tkivu u jezgri vaših kostiju. Kemoterapija za rak dojke će ubiti neke od stanica koje brzo dijele , uključujući stanice koštane srži. Manje stanica koštane srži znači manje krvnih stanica. Obično bubrezi proizvode eritropoetin, protein koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica.
Ali tijekom kemoterapije zbog raka dojke, bubrezi ne smiju dovoljno eritropoetina. Aranesp je sintetička verzija eritropoetina, a pravilna doza ovog lijeka može potaknuti proizvodnju crvenih krvnih stanica.
Koliko često trebam liječiti Aranesp?
Moguće je da se Aranesp jednom tjedno ili jednom svaka tri tjedna daje ovisno o vašim individualnim potrebama. Ako vam se daju svaka tri tjedna, doza se može sinkronizirati s vašim kemoterapijskim tretmanima, štedi vam dodatne izlete u kliniku za potiskivanje i smanjenje plaćanja.
Koje su nuspojave Aranesp-a?
Aranesp ima ozbiljne nuspojave, stoga svakako raspitajte o mogućim rizicima kod svog liječnika. Radit će s vama kako bi odredio najmanju moguću dozu za kontrolu broja krvnih stanica dok upravljate potencijalnim rizicima. U bolesnika s karcinomom dojke, tumor može rasti brže i postoji potencijal umiranja prije ako uzimate Aranesp.
Može uzrokovati ozbiljne probleme srca, uključujući srčani udar, zatajenje srca i moždani udar. Zabilježeni su i krvni ugrušci tijekom liječenja Aranespom. Ako imate bilo koji od ovih simptoma, odmah se javite svom liječniku.
- Bol u prsima
- Problemi s disanjem ili otežano disanje
- Bol ili oticanje u nogama
- Hladna ili blijeda ruka ili noga
- Iznenađena zbunjenost, nevolja u govoru ili poteškoće u razumijevanju drugih
- Slabost u licu, rukama, nogama ili s jedne strane vašeg tijela
- Iznenadna nevolje
- Iznenađeni nevolje hodaju
- Gubitak svijesti
Aranesp ima druge ozbiljne nuspojave, uključujući visoki krvni tlak , napadaji, antitijela na Aranesp, što znači da vaše tijelo može blokirati Aranesp i pogoršati anemiju i ozbiljne alergijske reakcije.
Preporuke tijekom liječenja
Prije vaše prve injekcije Aranesp, vaš liječnik će naručiti CBC kako bi dobili razinu vaših crvenih krvnih stanica, hemoglobina , hematokrita i željeza.
Dok liječenje napreduje, imat ćete više krvnih testova kako biste provjerili učinkovitost Aranespa i bili sigurni da dobivate pravu dozu. Ako dojite ili ste trudni, raspravite o tome s liječnikom prije uzimanja Aranesp. Nije provedeno dovoljno studija za određivanje učinka ovog lijeka na majčino mlijeko ili ljudski fetus.
izvori:
"Araspen Labelling Revision". Informacije o sigurnosti na tržištu lijekova FDA za pacijente i liječnike, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Prolongirani interval doziranja eritropoetičkih agenasa u kemoterapijskoj induciranoj anemiji". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.