Kako je Huntington drugačiji od Alzheimera?
Huntingtonova bolest (HD) je progresivna neurodegenerativna bolest koja se genetički prenosi od roditelja do djece. U HD, stanice mozga osobe počinju degenirati, uzrokujući fizičke, kognitivne i emocionalne probleme. Klasični simptomi uključuju demenciju , nekontrolirano kretnje u kretnji i često nedostatak uvida u ponašanje.
Statistika Huntingtonove bolesti
Čak 250.000 ljudi u Sjedinjenim Državama imaju ili će razviti HD.
Simptomi obično počinju u dobi između 30 i 50 godina, premda juvenilni HD cilja djecu mlađu od 2 godine. Također je zabilježen kod ljudi starih 80 godina, ali to je rijetkost. Tipično, mlađa osoba je kad počinju simptomi, brže se bolest napreduje. Jednako je vjerojatno da će muškarci i ženke razviti stanje.
Simptomi Huntingtonove bolesti
- Rani stupanj HD: Rani simptomi HD-a uključuju poteškoće u učenju novih stvari ili donošenju odluka, problemi s vožnjom, razdražljivost, promjene raspoloženja, prisilno kretanje ili trzanje, koordinacija i kratkoročni problemi s pamćenjem .
- Srednji Stadij HD: Kako HD napreduje u srednju fazu, osoba ima problema s gutanjem, govorom, hodanjem, sjećanjem i koncentracijom na zadatke. Rotirajući pokreti (zvan koreja ) HD-a mogu postati vrlo izraženi i značajno ometati svakodnevnim funkcioniranjem. Osoba također može razviti neka opsesivna ponašanja.
- Late Stage HD: Simptomi u kasnim fazama HD-a sastoje se od nemogućnosti hodanja ili razgovora i zahtijevaju punu njegu od skrbnika. Ljudi koji imaju kasnu fazu HD imaju visok rizik od gušenja.
Što uzrokuje Huntingtonovu bolest?
Gotovo svi slučajevi HD su nasljedni, što znači da je bolest naslijeđena od roditelja.
Ako vaš otac ili majka ima HD, imate 50% šanse da imate HD gen. Ako ste naslijedili HD gen, u određenoj će se fazi razviti HD. Ako niste baštinili HD gen, nećete razviti HD, niti ćete ga prenijeti svojoj djeci.
Oko 1% do 3% onih s HD nema roditelja s HD. U tom slučaju, bolest se ne može pratiti netko drugi u obitelji.
Znanstvenici su 1993. identificirali HD gen. Neki ljudi koji su izloženi riziku od HD-a dobivaju krv kako bi utvrdili jesu li nositelji gena, dok drugi odustaju od testiranja, jer trenutno ne postoji kurativni tretman za ovu bolest.
Liječenje Huntingtonove bolesti
Ne postoji lijek za Huntingtonovu bolest, ali simptomi nehotičnih pokreta mogu se liječiti tetrabenazinom, jednim lijekom odobrenim (u 2008. godini) od US Food and Drug Administration za stanje. Drugi lijekovi slični onima koji se koriste u Alzheimerovoj bolesti mogu se koristiti za liječenje kognitivnih, ponašajnih i emocionalnih simptoma HD-a. Osim toga, često se koriste lijekovi poput haloperidola (Haldol) i olanzapina (Zyprexa).
Vježbanje - kroz formalne metode poput fizičke i profesionalne terapije i neformalnih načina kao što su hodanje i preostala aktivnost - također se pokazalo korisnim u usporavanju propasti koji HD uzrokuje.
Sprječavanje Huntingtonove bolesti
Trenutačno ne postoji način za sprečavanje HD. Međutim, održavanje aktivnog tijela i zdravog uma vjerojatno pomaže u odgađanju simptoma ili usporava napredovanje.
Prognoza Huntingtonove bolesti
Prognoza HD je u ovom trenutku loša. Prosječni životni vijek nakon dijagnoze kreće se od 10 do 20 godina. Smrt obično proizlazi iz komplikacija HD-a, kao što je gušenje ili nemogućnost borbe protiv infekcije poput upale pluća. Međutim, budući da je identificiran gen koji je odgovoran za davanje HD-a, istraživači ciljaju ovu bolest proučavanjem učinaka na mozak, s ciljem preokretanja štete.
U tijeku su i klinička ispitivanja za testiranje lijekova i drugih metoda liječenja.
Kako je Huntingtonova bolest drugačija od Alzheimerove bolesti ?
HD i Alzheimerovi simptomi u početku su vrlo slični, iako je prosječna starost HD u dobi od 30 do 50 godina puno mlađa od Alzheimerove bolesti, pri čemu se većina slučajeva razvija kod onih starijih od 65 godina. Obje bolesti uzrokuju demenciju i utječu na pamćenje , vještine odlučivanja i sposobnost učenja novih stvari.
Kao napredak HD-a, ljudi pokazuju kliničke klirenske klirenske bolesti; u Alzheimerovoj, sposobnost osobe da se kretanje obično postaje sve teže, ali obično ne doživljavaju mnoge nehotične pokrete. U kasnoj fazi HD ljudi obično još uvijek može shvatiti što im drugi govore, a obitelj i prijatelji mogu ostati upoznati s njima. U kasnoj fazi Alzheimerove bolesti , većina ljudi ne može razumjeti druge i ne čini se da je svjesna drugih oko sebe.
Osim toga, gotovo svi slučajevi HD naslijeđeni su, dok većina Alzheimerovih slučajeva nije izravno naslijeđena.
Riječ iz
Uobičajeno je da imate mnogo zabrinutosti ako ste vi ili vaša voljena osoba s dijagnozom ili testiranom pozitivnom za Huntingtonovu bolest, Znajući da postoji mnogo dostupnih resursa i podrške, možete saznati što možete očekivati i kako se nositi. Možda biste trebali početi kontaktirati Huntingtonove udruge za bolesti Amerike, jer je to jedna od nekoliko organizacija koje mogu pružiti više informacija i možda lokalne grupe za podršku.
izvori:
Alzheimerova društva. Rijetki uzroci demencije.
Huntington's Society of Disease of America. Faze Huntingtonove bolesti.
Huntington's Society of Disease of America. Što je Huntingtonova bolest.
Nacionalni institut za neurološke poremećaje i moždani udar. Nacionalni institut za zdravstvo. NINDS Huntingtonova informacija o bolestima.