7 savjeta za upravljanje trudnoćom s cističnom fibrozom

Kako planirati svoju prenatalnu njegu i liječenje ako imate cističku fibrozu

Ako imate cističku fibrozu (CF) i tražite trudnoću, važno je znati da postoje žene koje žive s CF koji imaju nekomplicirane trudnoće i daju zdrave bebe. Da biste poboljšali svoje izglede za zdravu trudnoću, važno je planirati svoju trudnoću i raditi sa svojim liječnikom kako biste pratili zdravlje vašeg djeteta na putu.

Prije nego što zatrudnite trebali biste imati dobar nutritivni status, biti na težini i imati najmanje 40% pluća. Prije nego što zatrudnite, vaš partner treba podvrgnuti genetskom testiranju kako bi utvrdio ima li gen za cističnu fibrozu . Ako vaš partner nosi gen, imate 50 posto šanse da imate dijete s cističnom fibrozom. Ako vaš partner ne nosi gen, vaše dijete neće imati stanje.

Da biste osigurali što je moguće glatko i bezbrižnije trudnoće, liječnici preporučuju sljedeće:

1. Održavajte adekvatnu prehranu

Potrebe prehrane vašeg tijela povećavaju se tijekom trudnoće. Da biste ispunili ove zahtjeve, vjerojatno ćete morati uzeti dodatke, poput prehrane, kako biste osigurali da vaše tijelo dobiva potrebne kalorije. Ako ne možete dobiti potrebnu prehranu iz hrane i dodataka, možda ćete morati ići u bolnicu kako biste dobili intravenoznu prehranu, nazvanu ukupnu parenteralnu prehranu (TPN), kroz dugoročni IV poznat kao središnja linija.

2. Agresivno se borite protiv respiratornih infekcija

Infekcije dišnog sustava trebale bi se liječiti antibioticima čim se pojavi prvi simptom. Infekcije mogu brzo izaći iz ruke ako imate CF i mogu smanjiti količinu kisika koji se isporučuje u vaše tijelo. Niski kisik nije samo problem za vas, također može naškoditi vašem djetetu budući da on ili ona računa na vas kako bi ispunila svoje potrebe za kisikom.

3. Nastaviti fizioterapiju prsnog koša (CPT)

Fizioterapija prsiju važan je dio vašeg svakodnevnog liječenja i mora biti učinjeno čak i kada ste trudni. Kada se izvodi ispravno, to neće naškoditi vašem djetetu.

4. Nastavite s liječenjem CF lijekova

Većina oralnih i inhalacijskih lijekova povezanih s CF sigurnošću se mogu poduzeti tijekom trudnoće. Raspravite o lijekovima koje trebate uzimati s CF liječnikom i opstetrom. Pregledavanjem popisa lijekova sa svojim medicinskim timom, vaši liječnici mogu utvrditi je li potrebna nikakva prilagodba.

5. Pripremite se za ulazak u bolnicu

Možda ćete morati neko vrijeme ostati u bolnici tijekom trudnoće radi liječenja ili promatranja. To će se najvjerojatnije dogoditi tijekom posljednja tri mjeseca trudnoće kada su zahtjevi na vašem tijelu najviši.

6. Odlučite želite li dojiti

Ako želite dojiti dijete, a vaše mlijeko sadrži dovoljnu količinu proteina i natrija, tada možete. Ako odlučite dojiti, morat ćete se sastati s vašim nutricionista kako biste razvili plan koji će vam pružiti dovoljno dodatnih kalorija za vas i vaše bebe.

7. Plan za budućnost

Unatoč napretku u liječenju, cistična fibroza može značajno skratiti vaš život. Prosječni životni vijek osoba s CF u Sjedinjenim Državama je oko 40 godina.

Neugodno je razmišljati o mogućnosti da ne možete podići svoje dijete do odrasle dobi, ali to je mogućnost koju biste trebali razmotriti. Ovu mogućnost biste trebali razgovarati sa svojim partnerom i početi što brže planirati brigu vašeg djeteta.

Uz korištenje lijekova i terapija za upravljanje bolešću, također možete uzeti u obzir uzimanje transplantata pluća. Nisu svi s CF-om kvalificirani za transplantaciju, ali oni koji rade možda će moći produžiti svoje živote. Prijelaz pluća je rizičan, ali vam može pružiti priliku da poboljšate svoje zdravlje i produljite svoj život. Do sada je više od 1600 CF pacijenata primilo transplantaciju pluća.

Oko 150 do 200 ljudi s cističnom fibrozom od 2007. godine svake godine primaju transplantaciju pluća. Većina ih je još godinu dana živjela i oko pola ih je bilo dobro pet godina nakon transplantacije.

izvori