Postoji li veza između preopterećenja željeza i hipotireoza?

Pregled nasljedne hemokromatoze

Nasljedna hemokromatoza je genetsko ili naslijeđeno poremećaj, također poznat kao bolesti preopterećenja željeza . Rezultat je prekomjerne apsorpcije željeza u vašem crijevu (od hrane) što uzrokuje da se željezo pohrani u organe, poput jetre, srca i gušterače.

Možda ćete biti iznenađeni kada saznate da disfunkcija štitnjače može biti posljedica nasljedne hemokromatoze . To je zbog toga što se željezo može pohraniti u vašu hipofizu, uzrokujući središnji hipotireozu, ili manje uobičajeno, štitnjaču, uzrokujući primarni hipotireozu.

Pogledajmo bližu hemokromatozu, uključujući i kako se ovo zajedničko genetsko stanje manifestira i liječi.

Faktori rizika

Postoji niz faktora rizika za razvoj hemokromatoze. Budući da hemochromatosis je autosomno recesivno stanje, trebalo bi vam dvije kopije genetske mutacije kako bi ga razvile.

Štoviše, biti kavkaski sjevernoeuropski podrijetlo je čimbenik rizika. Osim toga, budući da muškarac povećava vaše šanse za razvoj hemochromatosis, kao žene izgubiti željeza kroz menstruaciju, tako da oni izgraditi manje željeza preopterećenje. Rizik žene se povećava, međutim, nakon menopauze , kad više nije menstruirana.

Simptomi i znakovi

Ove manifestacije hemokromatoze se obično ne razvijaju sve dok ne starija dob, a ovisno o tome koji su organi pogođeni, osoba može imati različite simptome. Mnogi ljudi, u stvari, imaju dijagnozu hemochromatosis (temeljeni na obiteljskoj povijesti ili slučajnim krvnim testovima) prije nego što razviju simptome.

Također je važno napomenuti da se odlaganje željeza može pojaviti unutar organa bez ikakvih kliničkih manifestacija. Na primjer, obdukcijska istraživanja otkrila su željezne naslage u štitnjači gotovo svih ljudi s hemokromatozom; Ipak, većina ljudi s hemokromatozom ne razvija primarni hipotireoid (važna stvar koju treba imati na umu).

Sveukupno, međutim, češći simptomi i znakovi hemokromatoze uključuju:

Kako se stanje razvija, ako se ne liječi, može se razviti osoba:

Dijagnoza i testiranje

Ako imate simptome preopterećenja željeza i vaš liječnik otkriva visoku razinu željeza u vašoj krvi, tada može odrediti krvni test za gen hemokromatoze.

Nadalje, prema Nacionalnom institutu za dijabetes i probavne i bubrežne bolesti, treba slijediti sljedeće smjernice za testiranje:

Konačno, da bi se konkretno potvrdilo uključivanje štitnjače u hemokromatozu, MRI štitne žlijezde može otkriti naslage željeza.

liječenje

Hemochromatosis se tretira pomoću "krvoprolića" ili phlebotomy-u osnovi, jednostavan proces davanja krvi. Vaš liječnik će razviti redoviti raspored za flebotomiju, kao tretman hemokromatoze.

Riječ od

Hemochromatosis je najčešća genetska bolest u Sjedinjenim Državama, a dobra vijest je da se njene ozbiljne manifestacije, poput jetre, srca i bolesti štitnjače, često mogu spriječiti pravilnom brigom.

Ako imate obiteljsku povijest preopterećenosti željeza ili neobjašnjivih simptoma, razumno je razgovarati sa svojim liječnikom o testiranju.

> Izvori:

> Schrier SL, Bacon BR. (2018.). Kliničke manifestacije i dijagnoza nasljedne hemokromatoze. U: UpToDate, Mentzer WC (Ed), UpToDate, Waltham, MA.

> Tamagno G, De Carlo E, Murialdo G, Scandellari C. Moguća veza između genetske hemochromatosis i autoimune tiroiditis. Minerva Med . Prosinac 2007; 98 (6): 769-72.