Kronična limfocitna leukemija, ili CLL , najčešća je leukemija u odraslih osoba u Sjedinjenim Državama.
Što je s akutnom mijeloidnom leukemijom, ili AML-om?
- Ako to učinite brzo pretraživanje weba, to bi vas moglo dovesti u zabludu, vjerujući da je AML najčešća leukemija kod odraslih osoba. AML ima najveći ukupni broj dijagnoza svake godine, no taj ukupan odražava veliki doprinos djece - AML je druga najčešća leukemija kod djece, a leukemija je najčešći rak djetinjstva .
- AML je najčešća akutna leukemija kod odraslih, što može biti još jedna zabuna. U odnosu na leukemiju, riječi akutne i kronične imaju drugačije značenje od onoga što govore, kada govorimo o akutnom bronhitisu naspram kroničnog bronhitisa. Akutna leukemija odnosi se na tendenciju brzog napretka, a kronično se odnosi na leukemiju koja se povijesno promatrala kao sporiji rastući malignitet osoba s kojom bi godinama živjela. Danas se zna da se kronične leukemije jako razlikuju, s vremenom preživljavanja u rasponu od oko 2 do 20 godina od vremena dijagnoze.
Odraslih, najčešći tipovi leukemije su CLL (37%) i AML (31%). SVI je najčešći u onih od 0 do 19 godina, što čini 75 posto slučajeva u toj skupini.
Procjene za 2016.-2017
Procjenjuje se da će 62.130 ljudi (svih dobnih skupina) biti dijagnosticirano s leukemijom, tvrdi American Cancer Society.
Evo razvrstavanja prema vrsti (svih dobnih skupina):
Akutna mieloidna leukemija: 21.380
Kronična limfocitna leukemija: 20.110
Kronična mijeloična leukemija: 6.660
Akutna limfocitna leukemija: 5.970
Druga leukemija: 5,910
CLL činjenice i brojke
CLL se smatra različitom manifestacijom iste bolesti kao mali limfocitni limfom ili SLL - jedan od sporog rastućeg ne-Hodgkinovog limfoma.
Obiteljska povijest je relevantna za CLL; roditelji, braća i sestre, ili djeca ljudi s dijagnozom CLL imaju više nego dvostruko rizik za samu razvoj.
Evo nekoliko dodatnih činjenica iz American Cancer Society:
- Oko 25 posto svih novih slučajeva leukemije su CLL
- Prosječan životni rizik od dobivanja CLL je oko 1 na 200
- Rizik CLL je nešto veći kod muškaraca nego kod žena
- Prosječna dob kod dijagnoze je oko 71 godine
- CLL je rijedak u dobi od 40 godina, a iznimno rijetko kod djece.
Objašnjava o uzroku
Prema American Cancer Societyu, istraživači vjeruju da CLL započinje kada B-limfociti - tip bijelih krvnih stanica koje mogu zrasti za antitijela - nastavljaju podijeliti neprovjerene i bez ograničenja nakon susretanja i prepoznavanja stranog antigena . Specifičnosti o tome kako se to događa i pojedinosti o svim koracima koji su uključeni još nisu poznati, ali su opisani neki od genetskih podloga CLL i počinju se bolje razumjeti.
Oko 17 p DELETION CLL
17p delecija CLL je tako nazvana jer je izgubljena komad specifičnog kromosoma, kromosom 17, i većinu vremena zajedno s njim ide važan gen nazvan p53 koji kontrolira apoptozu ili programiranu smrt stanice.
17p brisanje se nalazi u oko 3 do 10 posto ljudi s CLL, u cjelini. 17p delecija CLL je oblik CLL koji je teže liječiti; ljudi s 17p delecijom CLL obično se teško liječe konvencionalnom kemoterapijom. Srednja ili srednja vrijednost za očekivano trajanje života je manje od tri godine.
Više o tome potražite u odjeljku o brisanju CLL i 17p u povezanom članku.
Za općenite informacije o CLL, pogledajte članak Karen Raymaakers .
> Izvori:
> Društvo za leukemiju i limfome. Činjenice i statistika. Pristupljen rujnu 2017. godine.
> Američko društvo za rak. Leukemija - kronični limfocitni. Pristupljen rujnu 2017. godine.
> Podaci o raku i brojkama, 2017 . Američko društvo za rak. 2017. Pristupljen rujnu 2017. godine.